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Mode d'expédition sécurisé CAS 56553-60-7 poudre de triacétoxyborohydrure de sodium

Mode d'expédition sécurisé CAS 56553-60-7 poudre de triacétoxyborohydrure de sodium

Description courte :

Nom du produit : Triacétoxyborohydrure de sodium

CAS : 56553-60-7

Formule moléculaire : C6H10BNaO6

Aspect : poudre blanche

Teneur : 95,0 % à 105,0 % (titrage)

Utilisations : Pour la réaction d'amination-réduction des cétones et des aldéhydes, l'amination réductrice ou la lactamisation des composés carbonylés et des amines, et l'amination réductrice des aldéhydes aryliques

Capacité : 5 à 10 tonnes par mois


Détails du produit

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Description du produit

Nom du produit : Triacétoxyborohydrure de sodium

CAS : 56553-60-7

Formule moléculaire : C6H10BNaO6

Aspect : poudre blanche

Teneur : 95,0 % à 105,0 % (titrage)

Utilisations : Pour la réaction d'amination-réduction des cétones et des aldéhydes, l'amination réductrice ou la lactamisation des composés carbonylés et des amines, et l'amination réductrice des aldéhydes aryliques

Capacité : 5 à 10 tonnes par mois

Le triacétoxyborohydrure de sodium (STAB), CAS 56553-60-7, également connu sous le nom de triacétoxyhydroborate de sodium, est un composé chimique de formule Na(CH₃COO)₃BH. Comme les autres borohydrures, il est utilisé comme agent réducteur en synthèse organique. Ce sel incolore est préparé par protonolyse du borohydrure de sodium avec l'acide acétique : NaBH₄ + 3 HO₂CCH₃ → NaBH(O₂CCH₃)₃ + 3 H₂.

Grâce aux effets stériques et électroniques des groupements acétoxy, le triacétoxyborohydrure de sodium est un agent réducteur plus doux que le borohydrure de sodium ou même le cyanoborohydrure de sodium. De plus, NaBH(OAc)₃ évite la formation de sous-produits toxiques, contrairement au cyanoborohydrure de sodium. Le triacétoxyborohydrure de sodium est particulièrement adapté aux aminations réductrices des aldéhydes et des cétones.
Cependant, contrairement au cyanoborohydrure de sodium, le triacétoxyborohydrure est sensible à l'eau et ne peut être utilisé comme solvant avec ce réactif ; il est également incompatible avec le méthanol. Il réagit lentement avec l'éthanol et l'isopropanol, avec lesquels il peut être utilisé. Le NaBH(OAc)₃ peut également être utilisé pour l'alkylation réductrice des amines secondaires avec des adduits aldéhyde-bisulfite.

Spécification

Veuillez nous contacter pour obtenir le certificat d'analyse et la fiche de données de sécurité. Merci.


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