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Méthode d'expédition sécurisée CAS 56553-60-7 poudre Triacétoxyborohydrure de sodium

Méthode d'expédition sécurisée CAS 56553-60-7 poudre Triacétoxyborohydrure de sodium

Brève description :

Nom du produit : Triacétoxyborohydrure de sodium

CAS:56553-60-7

Formule moléculaire : C6H10BNaO6

Aspect : poudre blanche

Teneur : 95,0 % ~ 105,0 % (titrage)

Utilisations : Pour la réaction d'amination-réduction de cétone et d'aldéhyde, l'amination réductrice ou la lactamisation de composé carbonyle et d'amine, et l'amination réductrice d'arylaldéhyde

Capacité : 5 à 10 tonnes par mois


Détails du produit

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Description du produit

Nom du produit : Triacétoxyborohydrure de sodium

CAS:56553-60-7

Formule moléculaire : C6H10BNaO6

Aspect : poudre blanche

Teneur : 95,0 % ~ 105,0 % (titrage)

Utilisations : Pour la réaction d'amination-réduction de cétone et d'aldéhyde, l'amination réductrice ou la lactamisation de composé carbonyle et d'amine, et l'amination réductrice d'arylaldéhyde

Capacité : 5 à 10 tonnes par mois

Le triacétoxyborohydrure de sodium (STAB), CAS 56553-60-7, également connu sous le nom de triacétoxyhydroborate de sodium, communément abrégé STAB, est un composé chimique de formule Na(CH3COO)3BH. Comme les autres borohydrures, il est utilisé comme agent réducteur en synthèse organique. Ce sel incolore est préparé par protonolyse du borohydrure de sodium avec de l'acide acétique : NaBH4 + 3 HO2CCH3 → NaBH(O2CCH3)3 + 3 H2.

En raison des effets stériques et électroniques des groupes acétoxy, le triacétoxyborohydrure de sodium est un agent réducteur plus doux que le borohydrure de sodium ou même que le cyanoborohydrure de sodium. De plus, NaBH(OAc)3 évite les sous-produits toxiques générés par le cyanoborohydrure de sodium. Le triacétoxyborohydrure de sodium est particulièrement adapté aux aminations réductrices des aldéhydes et des cétones.
Cependant, contrairement au cyanoborohydrure de sodium, le triacétoxyborohydrure est sensible à l'eau ; l'eau ne peut pas être utilisée comme solvant avec ce réactif, ni être compatible avec le méthanol. Il réagit lentement avec l'éthanol et l'isopropanol, et peut être utilisé avec ces derniers. Le NaBH(OAc)3 peut également être utilisé pour l'alkylation réductrice d'amines secondaires avec des adduits aldéhyde-bisulfite.

Spécification

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