Алкіни широко представлені в природних продуктах, біологічно активних молекулах та органічних функціональних матеріалах. Водночас вони також є важливими проміжними продуктами в органічному синтезі та можуть зазнавати численних реакцій хімічних перетворень. Тому розробка простих та ефективних методів побудови алкінів є особливо актуальною та необхідною. Хоча реакція Соногашири, каталізована перехідними металами, є одним з найефективніших та найзручніших способів синтезу арил- або алкенілзаміщених алкінів, реакція сполучення за участю неактивованих алкільних електрофілів зумовлена побічними реакціями, такими як елімінування bH. Досі повна проблем та недостатньо досліджень, в основному обмежених екологічно нешкідливими та дорогими галогенованими алканами. Тому дослідження та розробка реакції Соногашири нових, недорогих та легкодоступних алкілувальних реагентів матиме велике значення як у лабораторному синтезі, так і в промисловому застосуванні. Команда вчених розробила новий, легкодоступний та стабільний пінцерний ліганд NN2 амідного типу, який вперше реалізував ефективний та високий вибір похідних алкіламіну та термінальних алкінів з широким спектром каталітичних джерел нікелю, дешевих та легких в отриманні. Реакцію перехресного сполучення успішно застосували для модифікації складних природних продуктів та молекул лікарських засобів пізнім дезамінуванням та алкінілюванням, що підкреслює хорошу реакційну продуктивність та сумісність функціональних груп, а також забезпечує новизну синтезу важливих алкілзаміщених алкінів. Також розроблено практичні методи.
Час публікації: 22 листопада 2021 р.