Алкиннар табигый продуктларда, биологик актив молекулаларда һәм органик функциональ материалларда киң таралган. Шул ук вакытта, алар органик синтезда мөһим арадашчылар булып торалар һәм күп химик трансформация реакцияләренә дучар була алалар. Шуңа күрә гади һәм нәтиҗәле алкиннар төзү ысулларын эшләү аеруча кичектергесез һәм кирәк. Күчеш металлары белән катализланган Соногашира реакциясе арил яки алкенил алмаштырылган алкиннарны синтезлауның иң нәтиҗәле һәм уңайлы ысулларының берсе булса да, активлаштырылмаган алкил электрофиллары катнашындагы кушылу реакциясе bH2 элиминациясе кебек ян реакцияләр аркасында була. Әмма проблемалар тулы һәм тикшеренүләр азрак, нигездә, экологик яктан зарарлы һәм кыйммәтле галогенлаштырылган алканнар белән чикләнгән. Шуңа күрә, яңа, арзан һәм җиңел табыла торган алкиллаштыру реагентларын Соногашира реакциясен өйрәнү һәм үстерү лаборатория синтезында да, сәнәгать кушымталарында да зур әһәмияткә ия булачак. Команда оста итеп яңа, җиңел табыла торган һәм тотрыклы амид тибындагы NN2 кискеч лигандын эшләде һәм эшләде, ул беренче тапкыр алкиламин туындыларын һәм терминаль алкиннарны киң диапазонлы, арзан һәм җиңел алу мөмкинлеге булган алкиламин туындыларын нәтиҗәле һәм югары дәрәҗәдә сайлауны гамәлгә ашырды. Кросс-конвертация реакциясе катлаулы табигый продуктларның һәм дару молекулаларының соңгы дезаминлашу һәм алкиниллашу модификациясенә уңышлы кулланылды, бу реакциянең яхшы нәтиҗәлелеген һәм функциональ төркем туры килүен күрсәтә, һәм мөһим алкил белән алыштырылган алкиннар синтезы өчен яңалык бирә. Һәм практик ысуллар.
Бастырып чыгару вакыты: 2021 елның 22 ноябре