Ang mga alkyne ay malawakang matatagpuan sa mga natural na produkto, mga biologically active molecule, at mga organic functional material. Kasabay nito, ang mga ito ay mahahalagang intermediate din sa organic synthesis at maaaring sumailalim sa masaganang chemical transformation reactions. Samakatuwid, ang pagbuo ng simple at mahusay na mga pamamaraan ng pagbuo ng alkyne ay partikular na apurahan at kailangan. Bagama't ang Sonogashira reaction na catalyzed ng mga transition metal ay isa sa mga pinakaepektibo at pinakamaginhawang paraan upang i-synthesize ang aryl o alkenyl substituted alkyne, ang coupling reaction na kinasasangkutan ng mga non-activated alkyl electrophile ay dahil sa mga side reaction tulad ng bH elimination. Puno pa rin ng mga hamon at mas kaunting pananaliksik, pangunahin na limitado sa mga environment-friendly at mamahaling halogenated alkane. Samakatuwid, ang paggalugad at pagbuo ng Sonogashira reaction ng mga bago, mura, at madaling makuhang alkylation reagents ay magiging napakahalaga kapwa sa laboratory synthesis at industrial applications. Matalinong dinisenyo at binuo ng team ang isang bago, madaling makuha, at matatag na amide-type NN2 pincer ligand, na sa unang pagkakataon ay natanto ang mahusay at mataas na seleksyon ng mga alkylamine derivatives at terminal alkyne na may malawak na hanay ng nickel catalytic sources, mura, at madaling makuha. Ang cross-coupling reaction ay matagumpay na nailapat sa late deamination at alkynylation modification ng mga kumplikadong natural na produkto at mga molekula ng gamot, na nagpapakita ng mahusay na performance ng reaksyon at functional group compatibility, at nagbibigay ng novelty para sa synthesis ng mahahalagang alkyl-substituted alkynes. At mga praktikal na pamamaraan.
Oras ng pag-post: Nob-22-2021