Alkuna loba pisan aya dina produk alami, molekul aktif sacara biologis, sareng bahan fungsional organik. Dina waktos anu sami, éta ogé mangrupikeun zat antara anu penting dina sintésis organik sareng tiasa ngalaman réaksi transformasi kimia anu seueur. Ku alatan éta, pamekaran metode konstruksi alkuna anu saderhana sareng efisien penting pisan sareng diperyogikeun. Sanaos réaksi Sonogashira anu dikatalisis ku logam transisi mangrupikeun salah sahiji cara anu paling efektif sareng merenah pikeun nyintésis alkuna anu disubstitusi aril atanapi alkenil, réaksi gandeng anu ngalibatkeun éléktrofil alkil anu henteu diaktipkeun disababkeun ku réaksi samping sapertos éliminasi bH2. Masih pinuh ku tantangan sareng kirang panalungtikan, utamina diwatesan ku alkana halogenasi anu henteu ramah lingkungan sareng mahal. Ku alatan éta, éksplorasi sareng pamekaran réaksi Sonogashira tina réagen alkilasi énggal, murah sareng gampang sayogi bakal penting pisan boh dina sintésis laboratorium sareng aplikasi industri. Tim éta sacara pinter ngarancang sareng ngembangkeun ligan penjepit NN2 tipe amida énggal, gampang sayogi sareng stabil, anu pikeun kahiji kalina ngawujudkeun pilihan turunan alkilamin sareng alkuna terminal anu efisien sareng luhur kalayan rupa-rupa sumber katalitik nikel, murah sareng gampang didapet. Réaksi cross-coupling parantos suksés diterapkeun kana modifikasi deaminasi telat sareng alkinylasi produk alami anu rumit sareng molekul ubar, anu nyorot kinerja réaksi anu saé sareng kompatibilitas gugus fungsi, sareng nyayogikeun hal anu énggal pikeun sintésis alkuna anu disubstitusi alkil anu penting. Sareng metode praktis.
Waktos posting: 22 Nopémber 2021