Алкини су широко присутни у природним производима, биолошки активним молекулима и органским функционалним материјалима. Истовремено, они су такође важни интермедијери у органској синтези и могу проћи кроз бројне хемијске трансформационе реакције. Стога је развој једноставних и ефикасних метода изградње алкина посебно хитан и потребан. Иако је Соногаширина реакција катализована прелазним металима један од најефикаснијих и најпогоднијих начина за синтезу арил или алкенил супституисаних алкина, реакција спајања која укључује неактивиране алкил електрофиле последица је споредних реакција као што је елиминација bH. И даље је пуна изазова и мање истраживања, углавном ограничена на еколошки неприхватљиве и скупе халогенизоване алкане. Стога ће истраживање и развој Соногаширине реакције нових, јефтиних и лако доступних алкилационих реагенса бити од великог значаја како у лабораторијској синтези, тако и у индустријским применама. Тим је паметно дизајнирао и развио нови, лако доступан и стабилан NN2 пинцер лиганд амидног типа, који је по први пут остварио ефикасан и висок избор алкиламинских деривата и терминалних алкина са широким спектром каталитичких извора никла, јефтиних и лаких за добијање. Реакција унакрсног купловања је успешно примењена на модификацију касне деаминације и алкинилације сложених природних производа и молекула лекова, што истиче добре реакционе перформансе и компатибилност функционалних група и пружа новине за синтезу важних алкил-супституисаних алкина. И практичне методе.
Време објаве: 22. новембар 2021.