Alkinet janë gjerësisht të pranishme në produktet natyrore, molekulat biologjikisht aktive dhe materialet funksionale organike. Në të njëjtën kohë, ato janë gjithashtu ndërmjetës të rëndësishëm në sintezën organike dhe mund t'i nënshtrohen reaksioneve të shumta të transformimit kimik. Prandaj, zhvillimi i metodave të thjeshta dhe efikase të ndërtimit të alkineve është veçanërisht urgjent dhe i nevojshëm. Edhe pse reaksioni Sonogashira i katalizuar nga metalet e tranzicionit është një nga mënyrat më efektive dhe të përshtatshme për të sintetizuar alkine aril ose alkenil të zëvendësuara, reaksioni i çiftëzimit që përfshin elektrofile alkil jo të aktivizuara është për shkak të reaksioneve anësore siç është eliminimi i bH. Ende plot sfida dhe më pak kërkime, kryesisht i kufizuar në alkane të halogjenizuara të pafavorshme për mjedisin dhe të shtrenjta. Prandaj, eksplorimi dhe zhvillimi i reaksionit Sonogashira të reagentëve të rinj, të lirë dhe lehtësisht të disponueshëm të alkilimit do të jetë me rëndësi të madhe si në sintezën laboratorike ashtu edhe në aplikimet industriale. Ekipi projektoi dhe zhvilloi me zgjuarsi një ligand të ri NN2 të tipit amid, lehtësisht të disponueshëm dhe të qëndrueshëm, i cili për herë të parë realizoi përzgjedhjen efikase dhe të lartë të derivateve të alkilaminës dhe alkineve terminale me një gamë të gjerë burimesh katalitike të nikelit, të lira dhe të lehta për t'u marrë. Reaksioni i çiftëzimit të kryqëzuar është aplikuar me sukses në modifikimin e vonë të deaminimit dhe alkinilimit të produkteve komplekse natyrore dhe molekulave të barnave, gjë që nxjerr në pah performancën e mirë të reagimit dhe përputhshmërinë e grupeve funksionale, dhe ofron risi për sintezën e alkineve të rëndësishme të zëvendësuara me alkil. Dhe metoda praktike.
Koha e postimit: 22 nëntor 2021