Alkyner er vidt tilstede i naturprodukter, biologisk aktive molekyler og organiske funksjonelle materialer. Samtidig er de også viktige mellomprodukter i organisk syntese og kan gjennomgå rikelig med kjemiske transformasjonsreaksjoner. Derfor er utviklingen av enkle og effektive alkynkonstruksjonsmetoder spesielt presserende og nødvendig. Selv om Sonogashira-reaksjonen katalysert av overgangsmetaller er en av de mest effektive og praktiske måtene å syntetisere aryl- eller alkenylsubstituerte alkyner på, skyldes koblingsreaksjonen som involverer ikke-aktiverte alkylelektrofiler bivirkninger som bH-eliminering. Fortsatt full av utfordringer og mindre forskning, hovedsakelig begrenset til miljøfiendtlige og dyre halogenerte alkaner. Derfor vil utforskningen og utviklingen av Sonogashira-reaksjonen av nye, rimelige og lett tilgjengelige alkyleringsreagenser være av stor betydning både i laboratoriesyntese og industrielle applikasjoner. Teamet designet og utviklet smart en ny, lett tilgjengelig og stabil amid-type NN2 pincerligand, som for første gang realiserte det effektive og høye utvalget av alkylaminderivater og terminale alkyner med et bredt spekter av nikkelkatalytiske kilder, billig og lett å få tak i. Krysskoblingsreaksjonen har blitt brukt med hell til sen deaminering og alkynyleringsmodifisering av komplekse naturprodukter og legemiddelmolekyler, noe som fremhever den gode reaksjonsytelsen og funksjonelle gruppekompatibiliteten, og gir nyhet for syntesen av viktige alkylsubstituerte alkyner. Og praktiske metoder.
Publisert: 22. november 2021