sepanduk

Gandingan Sonogashira deaminatif bermangkin nikel bagi garam alkilpiridinium yang diaktifkan oleh ligan penyepit NN2

Alkuna terdapat secara meluas dalam produk semula jadi, molekul aktif secara biologi dan bahan berfungsi organik. Pada masa yang sama, ia juga merupakan perantaraan penting dalam sintesis organik dan boleh menjalani tindak balas transformasi kimia yang banyak. Oleh itu, pembangunan kaedah pembinaan alkuna yang mudah dan cekap amat mendesak dan diperlukan. Walaupun tindak balas Sonogashira yang dimangkinkan oleh logam peralihan adalah salah satu cara yang paling berkesan dan mudah untuk mensintesis alkuna tersubstitusi aril atau alkenil, tindak balas gandingan yang melibatkan elektrofil alkil yang tidak diaktifkan adalah disebabkan oleh tindak balas sampingan seperti penghapusan bH2. Masih penuh dengan cabaran dan kurang penyelidikan, terutamanya terhad kepada alkana terhalogen yang tidak mesra alam dan mahal. Oleh itu, penerokaan dan pembangunan tindak balas Sonogashira bagi reagen alkilasi baharu, murah dan mudah didapati akan menjadi sangat penting dalam sintesis makmal dan aplikasi perindustrian. Pasukan ini dengan bijak mereka bentuk dan membangunkan ligan penyepit NN2 jenis amida baharu, mudah didapati dan stabil, yang buat pertama kalinya menyedari pemilihan derivatif alkilamina dan alkuna terminal yang cekap dan tinggi dengan pelbagai sumber pemangkin nikel, murah dan mudah diperolehi. Tindak balas gandingan silang telah berjaya digunakan pada deaminasi lewat dan pengubahsuaian alkinylasi produk semula jadi kompleks dan molekul ubat, yang menonjolkan prestasi tindak balas yang baik dan keserasian kumpulan berfungsi, dan memberikan kebaharuan untuk sintesis alkuna tersubstitusi alkil yang penting. Dan kaedah praktikal.


Masa siaran: 22 Nov-2021