Алкините се широко присутни во природни производи, биолошки активни молекули и органски функционални материјали. Во исто време, тие се исто така важни меѓупроизводи во органската синтеза и можат да подлежат на изобилство на реакции на хемиска трансформација. Затоа, развојот на едноставни и ефикасни методи за конструкција на алкини е особено итен и потребен. Иако реакцијата Соногашира катализирана од транзициски метали е еден од најефикасните и најзгодните начини за синтеза на арил или алкенил супституирани алкини, реакцијата на спојување што вклучува неактивирани алкилни електрофили се должи на странични реакции како што е елиминацијата на bH. Сè уште е полна со предизвици и помалку истражувања, главно ограничена на еколошки непријателски и скапи халогенирани алкани. Затоа, истражувањето и развојот на реакцијата Соногашира на нови, ефтини и лесно достапни реагенси за алкилација ќе биде од големо значење и во лабораториската синтеза и во индустриските апликации. Тимот паметно дизајнираше и разви нов, лесно достапен и стабилен лиганд NN2 пинцер од амид-тип, кој за прв пат реализираше ефикасен и висок избор на алкиламински деривати и терминални алкини со широк спектар на каталитички извори на никел, евтини и лесни за добивање. Реакцијата на вкрстено спојување е успешно применета за доцна деаминација и модификација на алкинилација на комплексни природни производи и молекули на лекови, што ги истакнува добрите перформанси на реакцијата и компатибилноста на функционалните групи, и обезбедува новина за синтеза на важни алкил-супституирани алкини. И практични методи.
Време на објавување: 22 ноември 2021 година