Ar niķeļa katalizētu alkilpiridīnija sāļu deaminatīvu Sonogashira savienojumu, ko nodrošina NN2 pincer ligands

Alkīni ir plaši sastopami dabiskos produktos, bioloģiski aktīvās molekulās un organiskos funkcionālos materiālos. Vienlaikus tie ir arī svarīgi starpprodukti organiskajā sintēzē un var tikt pakļauti daudzām ķīmiskām pārveidošanas reakcijām. Tāpēc vienkāršu un efektīvu alkīnu konstruēšanas metožu izstrāde ir īpaši steidzama un nepieciešama. Lai gan Sonogashira reakcija, ko katalizē pārejas metāli, ir viens no efektīvākajiem un ērtākajiem veidiem, kā sintezēt aril- vai alkenil-aizvietotus alkīnus, savienošanas reakcija, kurā iesaistīti neaktivēti alkilelektrofili, notiek blakusreakciju, piemēram, bH eliminācijas, dēļ. Joprojām ir daudz izaicinājumu un mazāk pētījumu, galvenokārt aprobežojoties ar videi nedraudzīgiem un dārgiem halogenētiem alkāniem. Tāpēc jaunu, lētu un viegli pieejamu alkilēšanas reaģentu Sonogashira reakcijas izpēte un izstrāde būs ļoti nozīmīga gan laboratorijas sintēzē, gan rūpnieciskos pielietojumos. Komanda gudri izstrādāja un izstrādāja jaunu, viegli pieejamu un stabilu amīda tipa NN2 pincera ligandu, kas pirmo reizi realizēja efektīvu un augstu alkilamīna atvasinājumu un terminālo alkīnu izvēli ar plašu niķeļa katalītisko avotu klāstu, kas ir lēti un viegli iegūstami. Krusteniskās savienošanas reakcija ir veiksmīgi pielietota sarežģītu dabisko produktu un zāļu molekulu vēlīnā deaminācijā un alkinilācijā, kas izceļ labu reakcijas veiktspēju un funkcionālo grupu saderību, kā arī nodrošina jaunumu svarīgu alkil-aizvietotu alkīnu sintēzei. Un praktiskas metodes.