Alkinai plačiai randami natūraliuose produktuose, biologiškai aktyviose molekulėse ir organinėse funkcinėse medžiagose. Tuo pačiu metu jie taip pat yra svarbūs tarpiniai produktai organinėje sintezėje ir gali dalyvauti daugybėje cheminių transformacijų reakcijų. Todėl paprastų ir efektyvių alkinų konstravimo metodų kūrimas yra ypač skubus ir reikalingas. Nors Sonogashira reakcija, katalizuojama pereinamųjų metalų, yra vienas efektyviausių ir patogiausių būdų sintetinti arilo arba alkenilo pakeistus alkinus, jungimo reakcija, kurioje dalyvauja neaktyvuoti alkiliniai elektrofilai, vyksta dėl šalutinių reakcijų, tokių kaip bH eliminacija. Vis dar pilna iššūkių ir mažiau tyrimų, daugiausia apsiribojant aplinkai nekenksmingais ir brangiais halogenintais alkanais. Todėl naujų, nebrangių ir lengvai prieinamų alkilinimo reagentų Sonogashira reakcijos tyrimas ir kūrimas bus labai svarbus tiek laboratorinėje sintezėje, tiek pramonėje. Komanda sumaniai sukūrė ir ištobulino naują, lengvai prieinamą ir stabilų amido tipo NN2 žnyplių ligandą, kuris pirmą kartą realizavo efektyvų ir didelį alkilamino darinių ir galinių alkinų pasirinkimą su plačiu nikelio katalizinių šaltinių spektru, pigiai ir lengvai gaunamą. Kryžminio sujungimo reakcija buvo sėkmingai pritaikyta vėlyvajam sudėtingų natūralių produktų ir vaistų molekulių dezamininimui ir alkinilinimo modifikavimui, o tai pabrėžia gerą reakcijos našumą ir funkcinių grupių suderinamumą, taip pat suteikia naujumo svarbių alkilpakeistų alkinų sintezei. Ir praktiniai metodai.
Įrašo laikas: 2021 m. lapkričio 22 d.