ອັລຄີນມີຢູ່ໃນຜະລິດຕະພັນທຳມະຊາດ, ໂມເລກຸນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບ ແລະ ວັດສະດຸທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ຢ່າງທົ່ວເຖິງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ພວກມັນຍັງເປັນຕົວກາງທີ່ສຳຄັນໃນການສັງເຄາະອິນຊີ ແລະ ສາມາດຜ່ານປະຕິກິລິຍາການຫັນປ່ຽນທາງເຄມີຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ການພັດທະນາວິທີການກໍ່ສ້າງອັລຄີນທີ່ງ່າຍດາຍ ແລະ ມີປະສິດທິພາບແມ່ນມີຄວາມຮີບດ່ວນ ແລະ ຈຳເປັນໂດຍສະເພາະ. ເຖິງແມ່ນວ່າປະຕິກິລິຍາ Sonogashira ທີ່ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍໂລຫະປະສົມແມ່ນວິທີໜຶ່ງທີ່ມີປະສິດທິພາບ ແລະ ສະດວກທີ່ສຸດໃນການສັງເຄາະອັລຄີນ aryl ຫຼື alkenyl ທີ່ຖືກທົດແທນ, ແຕ່ປະຕິກິລິຍາການຈັບຄູ່ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ electrophiles alkyl ທີ່ບໍ່ໄດ້ກະຕຸ້ນແມ່ນຍ້ອນປະຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງເຊັ່ນ: ການກຳຈັດ bH. ຍັງເຕັມໄປດ້ວຍສິ່ງທ້າທາຍ ແລະ ການຄົ້ນຄວ້າໜ້ອຍລົງ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຈຳກັດຕໍ່ອັລເຄນຮາໂລເຈນທີ່ບໍ່ເປັນມິດກັບສິ່ງແວດລ້ອມ ແລະ ມີລາຄາແພງ. ດັ່ງນັ້ນ, ການສຳຫຼວດ ແລະ ການພັດທະນາປະຕິກິລິຍາ Sonogashira ຂອງສານປະຕິກິລິຍາອັລຄີເລຊັນໃໝ່, ລາຄາບໍ່ແພງ ແລະ ຫາໄດ້ງ່າຍຈະມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍທັງໃນການສັງເຄາະໃນຫ້ອງທົດລອງ ແລະ ການນຳໃຊ້ໃນອຸດສາຫະກຳ. ທີມງານໄດ້ອອກແບບ ແລະ ພັດທະນາລີກັນ NN2 pincer ປະເພດ amide ໃໝ່ຢ່າງສະຫຼາດ, ຫາໄດ້ງ່າຍ ແລະ ໝັ້ນຄົງ, ເຊິ່ງເປັນຄັ້ງທຳອິດທີ່ໄດ້ຮັບຮູ້ເຖິງການຄັດເລືອກທີ່ມີປະສິດທິພາບ ແລະ ຄຸນນະພາບສູງຂອງອະນຸພັນ alkylamine ແລະ alkynes terminal ທີ່ມີແຫຼ່ງ catalytic nickel ຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ, ລາຄາຖືກ ແລະ ງ່າຍທີ່ຈະໄດ້ຮັບ. ປະຕິກິລິຍາ cross-coupling ໄດ້ຖືກນຳໃຊ້ຢ່າງສຳເລັດຜົນກັບການດັດແປງ deamination ແລະ alkynylation ຂອງຜະລິດຕະພັນທຳມະຊາດທີ່ສັບສົນ ແລະ ໂມເລກຸນຢາ, ເຊິ່ງເນັ້ນໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິພາບຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ດີ ແລະ ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງກຸ່ມທີ່ມີໜ້າທີ່, ແລະ ໃຫ້ຄວາມແປກໃໝ່ສຳລັບການສັງເຄາະ alkynes ທີ່ທົດແທນ alkyl ທີ່ສຳຄັນ. ແລະວິທີການປະຕິບັດຕົວຈິງ.
ເວລາໂພສ: ວັນທີ 22 ພະຈິກ 2021