Alkynes ແມ່ນມີຢູ່ໃນຜະລິດຕະພັນທໍາມະຊາດຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ໂມເລກຸນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບແລະວັດສະດຸທີ່ເປັນປະໂຫຍດທາງອິນຊີ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ພວກມັນຍັງເປັນຕົວກາງທີ່ສໍາຄັນໃນການສັງເຄາະອິນຊີແລະສາມາດຜ່ານປະຕິກິລິຍາການຫັນປ່ຽນທາງເຄມີທີ່ອຸດົມສົມບູນ. ດັ່ງນັ້ນ, ການພັດທະນາວິທີການກໍ່ສ້າງ alkynes ງ່າຍດາຍແລະປະສິດທິພາບແມ່ນມີຄວາມຮີບດ່ວນແລະຈໍາເປັນໂດຍສະເພາະ. ເຖິງແມ່ນວ່າປະຕິກິລິຢາ Sonogashira catalyzed ໂດຍໂລຫະການປ່ຽນແປງແມ່ນຫນຶ່ງໃນວິທີທີ່ມີປະສິດທິພາບແລະສະດວກທີ່ສຸດໃນການສັງເຄາະ aryl ຫຼື alkynes ທົດແທນ alkenyl, ປະຕິກິລິຍາຂອງຄູ່ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ electrophiles alkyl ທີ່ບໍ່ແມ່ນ activated ແມ່ນຍ້ອນປະຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງເຊັ່ນການກໍາຈັດ bH. ຍັງເຕັມໄປດ້ວຍສິ່ງທ້າທາຍແລະການຄົ້ນຄວ້າຫນ້ອຍ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຈໍາກັດກັບ alkanes halogenated ທີ່ບໍ່ເປັນມິດກັບສິ່ງແວດລ້ອມແລະລາຄາແພງ. ດັ່ງນັ້ນ, ການສໍາຫຼວດແລະການພັດທະນາປະຕິກິລິຍາ Sonogashira ຂອງ reagents alkylation ໃຫມ່, ລາຄາບໍ່ແພງແລະງ່າຍດາຍຈະມີຄວາມສໍາຄັນອັນໃຫຍ່ຫຼວງທັງໃນການສັງເຄາະຫ້ອງທົດລອງແລະການນໍາໃຊ້ອຸດສາຫະກໍາ. ທີມງານໄດ້ອອກແບບ ແລະ ພັດທະນາຢ່າງສະຫລາດ ໃໝ່, ສາມາດໃຊ້ໄດ້ງ່າຍ ແລະ ໝັ້ນທ່ຽງ amide-type NN2 pincer ligand, ເຊິ່ງເປັນຄັ້ງທຳອິດທີ່ຮັບຮູ້ເຖິງການເລືອກອັນມີປະສິດທິພາບ ແລະ ສູງຂອງອະນຸພັນ alkylamine ແລະ terminal alkynes ທີ່ມີແຫຼ່ງ catalytic nickel ຫລາກຫລາຍ, ລາຄາຖືກ ແລະ ງ່າຍໃນການໄດ້ຮັບ. ປະຕິກິລິຍາຂ້າມຄູ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງສໍາເລັດຜົນກັບ deamination ທ້າຍແລະການດັດແກ້ alkynylation ຂອງຜະລິດຕະພັນທໍາມະຊາດທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນແລະໂມເລກຸນຢາ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການປະຕິບັດຕິກິຣິຍາທີ່ດີແລະຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງກຸ່ມທີ່ເປັນປະໂຫຍດ, ແລະສະຫນອງຄວາມແປກໃຫມ່ສໍາລັບການສັງເຄາະຂອງ alkynes ທົດແທນທີ່ສໍາຄັນ. ແລະວິທີການປະຕິບັດ.
ເວລາປະກາດ: 22-11-2021