Alkyne si wäit verbreet an Naturprodukter, biologesch aktive Molekülen an organesche funktionelle Materialien. Gläichzäiteg si si och wichteg Zwëschenprodukter an der organescher Synthese a kënne vill chemesch Transformatiounsreaktiounen duerchlafen. Dofir ass d'Entwécklung vun einfachen an effizienten Alkynkonstruktiounsmethoden besonnesch dringend a néideg. Och wann d'Sonogashira-Reaktioun, déi duerch Iwwergangsmetaller katalyséiert gëtt, eng vun den effektivsten a prakteschsten Weeër ass fir Aryl- oder Alkenyl-substituéiert Alkyne ze synthetiséieren, ass d'Kopplungsreaktioun mat net-aktivéierten Alkylelektrophilen op Niewereaktiounen wéi bH-Eliminatioun zeréckzeféieren. Nach ëmmer voller Erausfuerderungen a manner Fuerschung, haaptsächlech limitéiert op ëmweltfrëndlech an deier halogenéiert Alkane. Dofir wäert d'Exploratioun an d'Entwécklung vun der Sonogashira-Reaktioun vun neien, bëllegen an einfach verfügbaren Alkyléierungsreagenzien souwuel an der Laborsynthese wéi och an industriellen Uwendungen vu grousser Bedeitung sinn. D'Team huet clever en neien, einfach verfügbaren a stabilen Amid-Typ NN2 Pincer-Ligand entworf an entwéckelt, deen fir d'éischt Kéier déi effizient an héich Auswiel vun Alkylaminderivaten an terminalen Alkyne mat enger breeder Palette vun Nickel-katalytischen Quellen realiséiert huet, bëlleg an einfach ze kréien. D'Kräizkopplungsreaktioun gouf erfollegräich op d'Modifikatioun vun der spéider Deaminatioun an der Alkynyléierung vu komplexe Naturprodukter a Medikamentenmoleküle ugewannt, wat déi gutt Reaktiounsleistung an d'Kompatibilitéit vu funktionelle Gruppen ervirhieft a fir d'Synthese vu wichtegen Alkyl-substituéierten Alkynen a praktesch Methoden eng Neiheet bitt.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 22. November 2021