Alkyni late in productis naturalibus, moleculis biologice activis, et materiis organicis functionalibus inveniuntur. Simul, intermedia magni momenti in synthesi organica sunt et copiosas reactiones transformationis chemicae subire possunt. Quare, elaboratio methodorum simplicium et efficacium constructionis alkynorum praecipue urgens et necessaria est. Quamquam reactio Sonogashira, metallis transitionis catalysata, una ex efficacissimis et commodissimis methodis ad alkynos aryl vel alkenyl substitutos synthesizandos est, reactio copulationis electrophilos alkylicos non activatos involvens, ob reactiones secundarias ut eliminationem bH oritur. Adhuc plena provocationibus et pauciore investigatione, plerumque ad alcanos halogenatos ambitui noxios et sumptuosos limitata. Ergo, exploratio et elaboratio reactionis Sonogashira novorum, vilium et facile praesto reagentium alkylationis magni momenti erit, tam in synthesi laboratorio quam in applicationibus industrialibus. Turma ingeniose novum ligandum pincer NN2, facile praesto et stabile, typi amidis, designavit et elaboravit, quod primum efficientem et altam selectionem derivatorum alkylamini et alkynorum terminalium cum ampla varietate fontium catalyticorum niccoli, vilium et facile obtinendorum, effecit. Reactio copulationis transversalis feliciter adhibita est ad deaminationem tardam et modificationem alkynylationis productorum naturalium complexorum et molecularum medicamentorum, quod bonam efficaciam reactionis et compatibilitatem gregum functionalium illustrat, et novitatem praebet ad synthesim alkynorum alkyl-substitutorum magni momenti. Necnon methodos practicas.
Tempus publicationis: XXII Novembris MMXXI