알킨은 천연물, 생물학적 활성 분자, 그리고 유기 기능성 물질에 널리 존재합니다. 동시에 유기 합성의 중요한 중간체이기도 하며, 풍부한 화학 변환 반응을 겪을 수 있습니다. 따라서 간단하고 효율적인 알킨 합성법 개발이 특히 시급하고 필요합니다. 전이 금속 촉매를 이용한 소노가시라 반응은 아릴 또는 알케닐 치환 알킨을 합성하는 가장 효과적이고 편리한 방법 중 하나이지만, 비활성화된 알킬 친전자체를 포함하는 커플링 반응은 bH 제거와 같은 부반응으로 인해 어려움을 겪습니다. 여전히 많은 과제가 남아 있으며, 연구는 부족하며, 주로 환경 친화적이지 않고 값비싼 할로겐화 알칸에 국한되어 있습니다. 따라서 새롭고 저렴하며 쉽게 구할 수 있는 알킬화 시약인 소노가시라 반응의 탐색 및 개발은 실험실 합성 및 산업 응용 분야 모두에서 매우 중요할 것입니다. 연구팀은 새롭고, 쉽게 구할 수 있고, 안정적인 아마이드형 NN2 핀서 리간드를 독창적으로 설계하고 개발했습니다. 이를 통해 다양한 니켈 촉매원을 이용하여 저렴하고 쉽게 얻을 수 있는 알킬아민 유도체와 말단 알킨의 효율적이고 높은 선택성을 최초로 실현했습니다. 교차 결합 반응은 복잡한 천연물과 약물 분자의 후기 탈아미노화 및 알킨화 변형에 성공적으로 적용되었으며, 이는 우수한 반응 성능과 작용기 적합성을 강조하고, 중요한 알킬 치환 알킨 합성에 대한 새로운 가능성을 제공합니다. 또한, 실용적인 방법론을 제시합니다.
게시 시간: 2021년 11월 22일