Alkuna akeh ditemokake ing produk alami, molekul aktif biologis, lan bahan fungsional organik. Ing wektu sing padha, alkuna uga minangka zat antara sing penting ing sintesis organik lan bisa ngalami reaksi transformasi kimia sing akeh. Mulane, pangembangan metode konstruksi alkuna sing prasaja lan efisien iku penting banget lan dibutuhake. Sanajan reaksi Sonogashira sing dikatalisis dening logam transisi minangka salah sawijining cara sing paling efektif lan trep kanggo nyintesis alkuna sing diganti aril utawa alkenil, reaksi kopling sing nglibatake elektrofil alkil sing ora diaktifake amarga reaksi samping kayata eliminasi bH2. Isih kebak tantangan lan riset sing kurang, utamane diwatesi ing alkana halogenasi sing ora ramah lingkungan lan larang. Mulane, eksplorasi lan pangembangan reaksi Sonogashira saka reagen alkilasi anyar, murah, lan gampang kasedhiya bakal dadi penting banget ing sintesis laboratorium lan aplikasi industri. Tim kasebut kanthi cerdas ngrancang lan ngembangake ligan penjepit NN2 tipe amida anyar, gampang kasedhiya, lan stabil, sing kanggo pisanan nyadari pilihan turunan alkilamin lan alkuna terminal sing efisien lan dhuwur kanthi macem-macem sumber katalitik nikel, murah lan gampang dipikolehi. Reaksi cross-coupling wis kasil diterapake ing modifikasi deaminasi pungkasan lan alkinylasi produk alami kompleks lan molekul obat, sing nyoroti kinerja reaksi sing apik lan kompatibilitas gugus fungsi, lan nyedhiyakake kebaruan kanggo sintesis alkuna sing disubstitusi alkil sing penting. Lan metode praktis.
Wektu kiriman: 22 Nov-2021