Alkuna banyak terdapat dalam produk alami, molekul aktif biologis, dan material fungsional organik. Alkuna juga merupakan zat antara penting dalam sintesis organik dan dapat mengalami reaksi transformasi kimia yang melimpah. Oleh karena itu, pengembangan metode konstruksi alkuna yang sederhana dan efisien sangat mendesak dan dibutuhkan. Meskipun reaksi Sonogashira yang dikatalisis oleh logam transisi merupakan salah satu cara paling efektif dan praktis untuk mensintesis alkuna tersubstitusi aril atau alkenil, reaksi penggandengan yang melibatkan elektrofil alkil non-aktif masih membutuhkan reaksi samping seperti eliminasi bH. Hal ini masih penuh tantangan dan penelitian yang masih terbatas, terutama terbatas pada alkana terhalogenasi yang tidak ramah lingkungan dan mahal. Oleh karena itu, eksplorasi dan pengembangan reagen alkilasi baru yang murah dan mudah diperoleh melalui reaksi Sonogashira akan menjadi sangat penting, baik dalam sintesis laboratorium maupun aplikasi industri. Tim ini dengan cerdik merancang dan mengembangkan ligan penjepit NN2 tipe amida yang baru, mudah didapat, dan stabil. Ligan ini untuk pertama kalinya mewujudkan pemilihan turunan alkilamina dan alkuna terminal yang efisien dan tinggi dengan beragam sumber katalitik nikel, murah, dan mudah diperoleh. Reaksi kopling silang telah berhasil diterapkan pada modifikasi deaminasi dan alkynilasi akhir produk alami kompleks dan molekul obat, yang menonjolkan kinerja reaksi dan kompatibilitas gugus fungsi yang baik, serta memberikan kebaruan untuk sintesis alkuna tersubstitusi alkil yang penting. Metode ini juga praktis.
Waktu posting: 22-Nov-2021