Alkynen binne breed oanwêzich yn natuerlike produkten, biologysk aktive molekulen en organyske funksjonele materialen. Tagelyk binne se ek wichtige tuskenprodukten yn organyske synteze en kinne se in soad gemyske transformaasjereaksjes ûndergean. Dêrom is de ûntwikkeling fan ienfâldige en effisjinte metoaden foar alkynkonstruksje benammen driuwend en nedich. Hoewol de Sonogashira-reaksje katalysearre troch oergongsmetalen ien fan 'e meast effektive en handichste manieren is om aryl- of alkenyl-substituearre alkynen te synthesisearjen, is de koppelingsreaksje mei net-aktivearre alkylelektrofilen te tankjen oan sydreaksjes lykas bH-eliminaasje. Noch fol útdagings en minder ûndersyk, benammen beheind ta miljeu-ûnfreonlike en djoere halogeenalkanen. Dêrom sil de ferkenning en ûntwikkeling fan 'e Sonogashira-reaksje fan nije, goedkeape en maklik beskikbere alkylaasjereagentia fan grut belang wêze sawol yn laboratoariumsynteze as yndustriële tapassingen. It team ûntwurp en ûntwikkele op in tûke wize in nije, maklik beskikbere en stabile amide-type NN2 pincerligand, dy't foar it earst de effisjinte en hege seleksje fan alkylaminederivaten en terminale alkynen realisearre mei in breed oanbod fan nikkelkatalytyske boarnen, goedkeap en maklik te krijen. De krúskoppelingsreaksje is mei súkses tapast op 'e lette deaminaasje- en alkynylaasjemodifikaasje fan komplekse natuerlike produkten en medisynmolekulen, wat de goede reaksjeprestaasjes en funksjonele groepkompatibiliteit beklammet, en nijichheid biedt foar de synteze fan wichtige alkyl-substituearre alkynen. En praktyske metoaden.
Pleatsingstiid: 22 novimber 2021