بنر

جفت شدن سونوگاشیرا با کاتالیز نیکل برای نمک‌های آلکیل پیریدینیوم که توسط لیگاند گیره‌ای NN2 فعال شده است.

آلکین‌ها به طور گسترده در محصولات طبیعی، مولکول‌های فعال بیولوژیکی و مواد آلی کاربردی وجود دارند. در عین حال، آنها واسطه‌های مهمی در سنتز آلی نیز هستند و می‌توانند واکنش‌های تبدیل شیمیایی فراوانی را متحمل شوند. بنابراین، توسعه روش‌های ساده و کارآمد ساخت آلکین‌ها به ویژه ضروری و مورد نیاز است. اگرچه واکنش سونوگاشیرا که توسط فلزات واسطه کاتالیز می‌شود، یکی از مؤثرترین و راحت‌ترین راه‌ها برای سنتز آلکین‌های جایگزین آریل یا آلکنیل است، واکنش جفت شدن شامل الکتروفیل‌های آلکیل غیرفعال به دلیل واکنش‌های جانبی مانند حذف bH2 است. هنوز هم پر از چالش‌ها و تحقیقات کمتر است، که عمدتاً به آلکان‌های هالوژنه گران‌قیمت و ناسازگار با محیط زیست محدود می‌شود. بنابراین، اکتشاف و توسعه واکنش سونوگاشیرا از واکنش‌های آلکیلاسیون جدید، ارزان و به راحتی در دسترس، هم در سنتز آزمایشگاهی و هم در کاربردهای صنعتی از اهمیت بالایی برخوردار خواهد بود. این تیم هوشمندانه یک لیگاند گیره‌ای NN2 از نوع آمیدی جدید، در دسترس و پایدار طراحی و توسعه داد که برای اولین بار انتخاب کارآمد و بالای مشتقات آلکیل‌آمین و آلکین‌های انتهایی را با طیف گسترده‌ای از منابع کاتالیزوری نیکل، ارزان و آسان برای تهیه، محقق کرد. واکنش جفت شدن متقاطع با موفقیت برای اصلاح دیرهنگام دآمیناسیون و آلکینیلاسیون محصولات طبیعی پیچیده و مولکول‌های دارویی به کار گرفته شده است، که عملکرد خوب واکنش و سازگاری گروه‌های عاملی را برجسته می‌کند و نوآوری را برای سنتز آلکین‌های مهم جایگزین شده با آلکیل و روش‌های عملی فراهم می‌کند.


زمان ارسال: ۲۲ نوامبر ۲۰۲۱