Alküüne leidub laialdaselt looduslikes toodetes, bioloogiliselt aktiivsetes molekulides ja orgaanilistes funktsionaalsetes materjalides. Samal ajal on nad ka olulised vaheühendid orgaanilises sünteesis ja võivad läbida arvukalt keemilisi muundumisreaktsioone. Seetõttu on lihtsate ja tõhusate alküünide konstrueerimismeetodite väljatöötamine eriti pakiline ja vajalik. Kuigi siirdemetallide poolt katalüüsitud Sonogashira reaktsioon on üks tõhusamaid ja mugavamaid viise arüül- või alkenüül-asendatud alküünide sünteesimiseks, toimub aktiveerimata alküülelektrofiilidega seotud sidumisreaktsioon kõrvalreaktsioonide, näiteks bH eliminatsiooni, tõttu. See on endiselt täis väljakutseid ja vähem uuritud, piirdudes peamiselt keskkonnasõbralike ja kallite halogeenitud alkaanidega. Seetõttu on uute, odavate ja hõlpsasti kättesaadavate alküülimisreagentide Sonogashira reaktsiooni uurimine ja arendamine suure tähtsusega nii laboratoorses sünteesis kui ka tööstuslikes rakendustes. Meeskond kavandas ja arendas nutikalt uue, hõlpsasti kättesaadava ja stabiilse amiid-tüüpi NN2 pincerligandi, mis esmakordselt realiseeris alküülamiini derivaatide ja terminaalsete alküünide tõhusa ja laia valiku laia nikli katalüütiliste allikatega, mis on odavad ja hõlpsasti kättesaadavad. Ristsidumisreaktsiooni on edukalt rakendatud keeruliste looduslike saaduste ja ravimimolekulide hilise deaminatsiooni ja alkünüülimise modifitseerimisel, mis rõhutab head reaktsioonivõimet ja funktsionaalrühmade ühilduvust ning pakub uudsust oluliste alküül-asendatud alküünide sünteesil. Ja praktilisi meetodeid.
Postituse aeg: 22. november 2021