Alkinoj estas vaste ĉeestantaj en naturaj produktoj, biologie aktivaj molekuloj kaj organikaj funkciaj materialoj. Samtempe, ili ankaŭ estas gravaj intermediatoj en organika sintezo kaj povas sperti abundajn kemiajn transformajn reakciojn. Tial, la disvolviĝo de simplaj kaj efikaj alkinaj konstrumetodoj estas aparte urĝa kaj necesa. Kvankam la Sonogashira-reakcio katalizita per transiraj metaloj estas unu el la plej efikaj kaj oportunaj manieroj por sintezi arilajn aŭ alkenil-anstataŭigitajn alkinojn, la kupliga reakcio implikanta neaktivigitajn alkilajn elektrofilojn ŝuldiĝas al flankaj reakcioj kiel bH-elimino. Ankoraŭ plena de defioj kaj malpli da esplorado, ĉefe limigita al ekologie malfavoraj kaj multekostaj halogenitaj alkanoj. Tial, la esplorado kaj disvolviĝo de la Sonogashira-reakcio kun novaj, malmultekostaj kaj facile haveblaj alkiligaj reakciiloj estos tre signifa kaj en laboratoria sintezo kaj en industriaj aplikoj. La teamo lerte desegnis kaj disvolvis novan, facile haveblan kaj stabilan amid-tipan NN2-pinĉan ligandon, kiu por la unua fojo realigis la efikan kaj altan elekton de alkilaminaj derivaĵoj kaj finaj alkinoj kun vasta gamo de nikelaj katalizaj fontoj, malmultekostaj kaj facile akireblaj. La kruc-kupla reakcio estis sukcese aplikita al malfrua deaminigo kaj alkiniligo-modifo de kompleksaj naturaj produktoj kaj drogmolekuloj, kio elstarigas la bonan reakcian rendimenton kaj funkcian grupan kongruecon, kaj provizas novaĵon por la sintezo de gravaj alkil-anstataŭigitaj alkinoj. Kaj praktikaj metodoj.
Afiŝtempo: 22-a de novembro 2021