Alkyner er bredt forekommende i naturprodukter, biologisk aktive molekyler og organiske funktionelle materialer. Samtidig er de også vigtige mellemprodukter i organisk syntese og kan undergå rigelige kemiske transformationsreaktioner. Derfor er udviklingen af simple og effektive alkynkonstruktionsmetoder særligt presserende og nødvendig. Selvom Sonogashira-reaktionen katalyseret af overgangsmetaller er en af de mest effektive og bekvemme måder at syntetisere aryl- eller alkenylsubstituerede alkyner på, skyldes koblingsreaktionen, der involverer ikke-aktiverede alkylelektrofiler, bivirkninger såsom bH-eliminering. Stadig fuld af udfordringer og mindre forskning, hovedsageligt begrænset til miljøuvenlige og dyre halogenerede alkaner. Derfor vil udforskningen og udviklingen af Sonogashira-reaktionen af nye, billige og let tilgængelige alkyleringsreagenser være af stor betydning både i laboratoriesyntese og industrielle anvendelser. Holdet designede og udviklede intelligent en ny, let tilgængelig og stabil amid-type NN2 pincerligand, som for første gang realiserede den effektive og høje selektion af alkylaminderivater og terminale alkyner med en bred vifte af nikkelkatalytiske kilder, billige og lette at opnå. Krydskoblingsreaktionen er blevet anvendt med succes til sen deaminering og alkynyleringsmodifikation af komplekse naturprodukter og lægemiddelmolekyler, hvilket fremhæver den gode reaktionsydelse og funktionelle gruppekompatibilitet og giver nyskabelse til syntesen af vigtige alkylsubstituerede alkyner. Og praktiske metoder.
Opslagstidspunkt: 22. november 2021