Alkyny jsou široce zastoupeny v přírodních produktech, biologicky aktivních molekulách a organických funkčních materiálech. Zároveň jsou také důležitými meziprodukty v organické syntéze a mohou podléhat hojným chemickým transformačním reakcím. Proto je vývoj jednoduchých a účinných metod konstrukce alkynů obzvláště naléhavý a potřebný. Ačkoli Sonogashirova reakce katalyzovaná přechodnými kovy je jedním z nejúčinnějších a nejpohodlnějších způsobů syntézy aryl- nebo alkenyl-substituovaných alkynů, kopulační reakce zahrnující neaktivované alkylelektrofily je způsobena vedlejšími reakcemi, jako je eliminace bH. Stále je plná výzev a méně výzkumu, omezeného hlavně na ekologicky nešetrné a drahé halogenované alkany. Proto bude mít průzkum a vývoj Sonogashirovy reakce nových, levných a snadno dostupných alkylačních činidel velký význam jak v laboratorní syntéze, tak v průmyslových aplikacích. Tým chytře navrhl a vyvinul nový, snadno dostupný a stabilní pincerový ligand NN2 amidového typu, který poprvé realizoval efektivní a vysoký výběr alkylaminových derivátů a terminálních alkynů se širokou škálou niklových katalytických zdrojů, levný a snadno dostupný. Křížová kopulační reakce byla úspěšně použita k pozdní deaminační a alkynylační modifikaci komplexních přírodních produktů a molekul léčiv, což zdůrazňuje dobrý reakční výkon a kompatibilitu funkčních skupin a poskytuje novost pro syntézu důležitých alkylsubstituovaných alkynů. A praktické metody.
Čas zveřejnění: 22. listopadu 2021