L'alchini sò largamente prisenti in i prudutti naturali, e molecule biologicamente attive è i materiali funziunali organici. À u listessu tempu, sò ancu intermedi impurtanti in a sintesi organica è ponu subisce reazioni di trasfurmazione chimica abbundanti. Dunque, u sviluppu di metudi di custruzzione di alchini simplici è efficienti hè particularmente urgente è necessariu. Ancu s'è a reazione di Sonogashira catalizzata da metalli di transizione hè unu di i modi più efficaci è cunvenienti per sintetizà alchini sustituiti da arili o alcheni, a reazione di accoppiamentu chì implica elettrofili alchilici non attivati hè dovuta à reazioni secundarie cum'è l'eliminazione di bH. Ancora piena di sfide è menu ricerca, principalmente limitata à alcani alogenati ecocompatibili è costosi. Dunque, l'esplorazione è u sviluppu di a reazione di Sonogashira di novi reagenti di alchilazione economici è facilmente dispunibili saranu di grande impurtanza sia in a sintesi di laburatoriu sia in l'applicazioni industriali. A squadra hà cuncipitu è sviluppatu intelligentemente un novu ligante pincer NN2 di tipu amide, facilmente dispunibule è stabile, chì per a prima volta hà realizatu a selezzione efficiente è alta di derivati di alchilammina è alchini terminali cù una vasta gamma di fonti catalitiche di nichel, economiche è facili da ottene. A reazione di accoppiamentu incruciatu hè stata applicata cù successu à a mudificazione di deaminazione tardiva è alchinilazione di prudutti naturali cumplessi è molecule di medicinali, ciò chì mette in risaltu a bona prestazione di reazione è a cumpatibilità di u gruppu funziunale, è furnisce nuvità per a sintesi di impurtanti alchini alchil-sostituiti. È metudi pratichi.
Data di publicazione: 22 di nuvembre di u 2021