Nickel-catalyzed deaminative Sonogashira coupling sa alkylpyridinium salts nga gipagana sa NN2 pincer ligand

Ang mga alkyne kay kaylap nga makita sa mga natural nga produkto, mga molekula nga aktibo sa biyolohikal, ug mga organikong gamit nga materyales. Sa samang higayon, importante usab kini nga mga intermediate sa organikong sintesis ug mahimong moagi sa daghang mga reaksiyon sa pagbag-o sa kemikal. Busa, ang pagpalambo sa yano ug episyente nga mga pamaagi sa pagtukod sa alkyne labi ka dinalian ug gikinahanglan. Bisan kung ang reaksyon sa Sonogashira nga gi-catalyze sa mga transition metal usa sa labing epektibo ug kombenyente nga paagi sa pag-synthesize sa aryl o alkenyl substituted alkynes, ang reaksyon sa pag-coupling nga naglambigit sa mga non-activated alkyl electrophile tungod sa mga side reaction sama sa bH elimination. Puno gihapon sa mga hagit ug gamay nga panukiduki, labi na nga limitado sa dili mahigalaon sa kalikopan ug mahal nga mga halogenated alkane. Busa, ang eksplorasyon ug pagpalambo sa reaksyon sa Sonogashira sa bag-o, barato, ug dali nga magamit nga mga alkylation reagents adunay dakong importansya sa laboratory synthesis ug industriyal nga mga aplikasyon. Ang team maalamon nga nagdisenyo ug nagpalambo sa usa ka bag-o, dali nga magamit, ug lig-on nga amide-type NN2 pincer ligand, nga sa unang higayon nakaamgo sa episyente ug taas nga pagpili sa mga alkylamine derivatives ug terminal alkynes nga adunay daghang mga nickel catalytic sources, barato, ug dali makuha. Ang cross-coupling reaction malampusong gigamit sa late deamination ug alkynylation modification sa mga komplikadong natural nga produkto ug mga molekula sa tambal, nga nagpasiugda sa maayong performance sa reaksyon ug functional group compatibility, ug naghatag og bag-ong kalamboan alang sa synthesis sa importanteng alkyl-substituted alkynes. Ug praktikal nga mga pamaagi.