Алкіны шырока прадстаўлены ў прыродных прадуктах, біялагічна актыўных малекулах і арганічных функцыянальных матэрыялах. У той жа час яны таксама з'яўляюцца важнымі прамежкавымі прадуктамі ў арганічным сінтэзе і могуць падвяргацца шматлікіх рэакцыям хімічных пераўтварэнняў. Таму распрацоўка простых і эфектыўных метадаў пабудовы алкінаў асабліва актуальная і неабходная. Нягледзячы на тое, што рэакцыя Санагашыры, каталізаваная пераходнымі металамі, з'яўляецца адным з найбольш эфектыўных і зручных спосабаў сінтэзу арыл- або алкенілзамешчаных алкінаў, рэакцыя спалучэння з удзелам неактываваных алкільных электрафілаў абумоўлена пабочнымі рэакцыямі, такімі як элімінаванне bH. Усё яшчэ поўна праблем і менш даследаванняў, у асноўным абмяжоўваючыся экалагічна небяспечнымі і дарагімі галагенаванымі алканамі. Такім чынам, даследаванне і распрацоўка рэакцыі Санагашыры новых, недарагіх і лёгкадаступных алкіліруючых рэагентаў будзе мець вялікае значэнне як у лабараторным сінтэзе, так і ў прамысловым ужыванні. Каманда дасведчана распрацавала новы, лёгкадаступны і стабільны ліпкі ліганд NN2 аміднага тыпу, які ўпершыню рэалізаваў эфектыўны і высокі выбар вытворных алкіламіну і тэрмінальных алкінаў з шырокім спектрам нікелевых каталітычных крыніц, танны і лёгкі ў атрыманні. Рэакцыя перакрыжаванага спалучэння была паспяхова ўжытая для позняй дэзамінацыі і алкініляцыйнай мадыфікацыі складаных прыродных прадуктаў і лекавых малекул, што падкрэслівае добрую прадукцыйнасць рэакцыі і сумяшчальнасць функцыянальных груп, а таксама забяспечвае навізну для сінтэзу важных алкілзамешчаных алкінаў. І практычныя метады.
Час публікацыі: 22 лістапада 2021 г.