Alkyne is wyd teenwoordig in natuurlike produkte, biologies aktiewe molekules en organiese funksionele materiale. Terselfdertyd is hulle ook belangrike tussenprodukte in organiese sintese en kan hulle oorvloedige chemiese transformasiereaksies ondergaan. Daarom is die ontwikkeling van eenvoudige en doeltreffende alkynkonstruksiemetodes besonder dringend en nodig. Alhoewel die Sonogashira-reaksie wat deur oorgangsmetale gekataliseer word, een van die mees effektiewe en gerieflike maniere is om ariel- of alkenielgesubstitueerde alkyne te sintetiseer, is die koppelreaksie wat nie-geaktiveerde alkielelektrofiele behels, te wyte aan newe-reaksies soos bH-eliminasie. Steeds vol uitdagings en minder navorsing, hoofsaaklik beperk tot omgewingsonvriendelike en duur gehalogeneerde alkane. Daarom sal die verkenning en ontwikkeling van die Sonogashira-reaksie van nuwe, goedkoop en maklik beskikbare alkileringsreagense van groot belang wees in beide laboratoriumsintese en industriële toepassings. Die span het slim 'n nuwe, maklik beskikbare en stabiele amiedtipe NN2-knyperligand ontwerp en ontwikkel, wat vir die eerste keer die doeltreffende en hoë seleksie van alkielamienderivate en terminale alkyne met 'n wye reeks nikkelkatalitiese bronne, goedkoop en maklik verkrygbaar, gerealiseer het. Die kruiskoppelingsreaksie is suksesvol toegepas op die laat deaminering en alkinileringsmodifikasie van komplekse natuurlike produkte en geneesmiddelmolekules, wat die goeie reaksieprestasie en funksionele groepversoenbaarheid beklemtoon, en bied nuwigheid vir die sintese van belangrike alkiel-gesubstitueerde alkyne. En praktiese metodes.
Plasingstyd: 22 Nov 2021